รายงานวิจัยเสร็จสมบูรณ์

รายงานฉบับสมบูรณ์: การประเมินความคุ้มค่าทางการแพทย์ของยา Evusheld® ในการป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อไวรัสก่อโรคโควิด-19 ในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยงสูง

จำนวนเข้าชม
11
แชร์ รายงานวิจัยเสร็จสมบูรณ์นี้
รายละเอียดเพิ่มเติม
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
PDF
รายละเอียดเพิ่มเติม

จากสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 ในประเทศไทยและทั่วโลก การรับวัคซีนเป็นการป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 ที่ดีที่สุด อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องปานกลางถึงรุนแรงอาจมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนได้ไม่เพียงพอ ทำให้มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อโควิด-19 การป่วยหนักไปจนถึงการเสียชีวิตได้ ดังนั้นในสหรัฐอเมริกาและยุโรปจึงอนุมัติการใช้ยา Evusheld (Tixagevimab และ Cilgavimab) ซึ่งเป็นแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาว เพื่อใช้ในภาวะฉุกเฉินสำหรับการป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อโควิด-19 อย่างไรก็ตาม ยา Evusheld มีราคาสูงและยังไม่มีการศึกษาความคุ้มค่าของการใช้ Evusheld ในผู้ป่วยกลุ่มดังกล่าวทั้งในและต่างประเทศ จึงเป็นที่มาของการศึกษานี้เพื่อนำไปใช้เป็นข้อมูลในการวางแผนและจัดซื้อยา Evusheld ให้แก่ผู้ป่วยกลุ่มเสี่ยงในประเทศไทย โดยการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ คือ เพื่อประเมินความคุ้มค่าทางการแพทย์และผลกระทบด้านงบประมาณของการให้ยา Evusheld ในผู้ป่วย 3 กลุ่ม ได้แก่ ผู้ป่วยปลูกถ่ายอวัยวะ (organ transplant) ป่วยโรคเกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกัน (autoimmune disease และผู้ป่วยล้างไต (dialysis)

DOI: 10.12755/HITAP.res.2022.1

PDF