25 กันยายน 2568

โครงร่างงานวิจัย การประเมินต้นทุนประสิทธิผล และต้นทุนอรรถประโยชน์ของการคัดกรอง และการป้องกันการเกิดกระดูกหักด้วยยาในผู้ป่วยโรคกระดูกพรุน

จำนวนเข้าชม

แชร์งานวิจัยนี้

รหัสโครงการ 01-307-2550

ประเทศ

ไทย

ระยะเวลาโครงการ

เริ่ม : 1 มกราคม 2550

สถานะงานวิจัย

เสร็จสิ้น 100%

รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์

จำนวน 2 ไฟล์

จำนวนดาวน์โหลด

12 ครั้ง

งานวิจัยทั้งหมด

25 กันยายน 2568

โครงร่างงานวิจัย การประเมินต้นทุนประสิทธิผล และต้นทุนอรรถประโยชน์ของการคัดกรอง และการป้องกันการเกิดกระดูกหักด้วยยาในผู้ป่วยโรคกระดูกพรุน

เกี่ยวกับโครงการ

เนื้อหา

องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (US.FDA) ได้พิจารณาอนุญาต Oral Fluid Based Rapid HIV Test Kit ซึ่งเป็นการใช้ตัวอย่างสารคัดหลั่งในเยื่อบุช่องปากในการวินิจฉัยการติดเชื้อเอชไอวีที่สามารถให้ผลการทดสอบที่มีความถูกต้อง (accuracy) มากกว่า 99% (โดยกำหนดให้มาตรฐานของค่า sensitivity และ specificity ต้องไม่ต่ำกว่า 98 %) และสามารถทราบผลได้ภายใน 20 นาที ตัวอย่างหนึ่งของชุดตรวจเอชไอวีทางสารคัดหลั่งในเยื่อบุช่องปากที่ได้รับอนุมัติจาก US.FDA และมีการผลิตอยู่ในประเทศไทย คือ Oral Quick ADVANCE Rapid HIV-1/2 Antibody Test มีข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุญาตจาก US.FDA คือให้ใช้ตรวจวินิจฉัยการติดเชื้อ HIV1/2 1 แบบ screening test โดยการใช้สารคัดหลั่งในเยื่อบุช่องปาก เลือดจากปลายนิ้ว และเลือดจากหลอดเลือดดำ อย่างไรก็ตาม การใช้ test kit ดังกล่าวมีความไว และความจำเพราะน้อยกว่าการตรวจด้วยวิธีมาตรฐาน และการตรวจด้วยสารคัดหลั่งในเยื่อบุช่องปากมีความถูกต้องแม่นยำน้อยกว่าการตรวจจากตัวอย่างเลือด ดังนั้นจึงควรมีการตรวจยืนยันผลอีกครั้ง

ประเภทงานวิจัย

อื่น ๆ

เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้อง

เครื่องมือแพทย์/อุปกรณ์ทางการแพทย์

อื่น ๆ

แหล่งทุน

สำนักงานกองทุนสนับสนุนการสร้างเสริมสุขภาพ (สสส.)

Keyword / คำค้นหา / TAG