27 สิงหาคม 2568

การประเมินความคุ้มค่าของ imiglucerase และ velaglucerase ในการรักษาผู้ป่วยโรคโกเช่ร์ ชนิดที่ 1 และ 3

จำนวนเข้าชม

แชร์งานวิจัยนี้

รหัสโครงการ 66093030RM009L0

ประเทศ

ไทย

สถานะงานวิจัย

เสร็จสิ้น 100%

รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์

จำนวน 6 ไฟล์

จำนวนดาวน์โหลด

47 ครั้ง

งานวิจัยทั้งหมด

27 สิงหาคม 2568

การประเมินความคุ้มค่าของ imiglucerase และ velaglucerase ในการรักษาผู้ป่วยโรคโกเช่ร์ ชนิดที่ 1 และ 3

เกี่ยวกับโครงการ

เนื้อหา

ปัจจุบัน ประเทศไทยมีเอนไซม์ทดแทน (enzyme replacement therapy หรือ ERT) ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนเพื่อรักษาโรคโกเช่ร์ 2 รายการ ได้แก่ imiglucerase และ velaglucerase โดย imiglucerase ถูกบรรจุอยู่ในบัญชียาหลักแห่งชาติ (จ2) ที่มีเงื่อนไขในการรักษาเด็กและผู้ใหญ่ที่วินิจฉัยเป็นโกเช่ร์ชนิดที่ 1 และตรวจไม่พบอาการรุนแรงทางระบบประสาท ทั้งนี้ จากการพิจารณาของคณะทำงานด้านเศรษฐศาสตร์สาธารณสุข ภายใต้คณะอนุกรรมการพัฒนาบัญชียาหลักแห่งชาติ พ.ศ. 2565-2567 ได้มอบหมายให้โครงการประเมินเทคโนโลยีและนโยบายด้านสุขภาพ หรือ HITAP ทบทวนข้อมูลและจัดทำข้อเสนอโครงร่างวิจัยเพื่อประเมินความคุ้มค่าของ imiglucerase และ velaglucerase ในเงื่อนไขใช้สำหรับรักษาโรคโกเช่ร์ชนิดที่ 1 และ 3 เพื่อนำข้อมูลไปประกอบการพัฒนาสิทธิประโยชน์ด้านยาแก่ผู้ป่วยต่อไป

ประเภทงานวิจัย

อื่น ๆ

เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้อง

อื่น ๆ

แหล่งทุน

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กระทรวงสาธารณสุข ประเทศไทย

Keyword / คำค้นหา / TAG